Lyncho sindromas taip pat žinomas kaip paveldimas nepolipozinis kolorektalinis vėžys (HNPCC). Tai paveldima būklė, dėl kurios padidėja gaubtinės žarnos ir kitų rūšių vėžio rizika, taip pat padidėja rizika, kad šie vėžio atvejai atsiras jaunesniame nei įprastai - jaunesniame nei 50 metų amžiuje. Jei manote, kad jums gali kilti pavojus, sužinokite, kaip diagnozuojamas Lyncho sindromas.
Žingsniai
1 metodas iš 3: Lyncho sindromo rizikos pripažinimas
Žingsnis 1. Nustatykite, ar jūsų šeimoje yra gaubtinės žarnos ar gimdos vėžys
Vienas iš pagrindinių Lyncho sindromo simptomų yra storosios žarnos ir gimdos vėžio šeimos istorija, ypač jauname amžiuje.
- Jei neseniai buvo diagnozuotas gaubtinės žarnos vėžys, galite sirgti Lyncho sindromu, ypač jei esate jaunesnis nei 50 metų.
- Jei esate sveikas ir jaunas, bet daugiau nei vienas artimas šeimos narys patvirtino gaubtinės žarnos vėžį būdamas 50 metų ar jaunesnis, jums gali kilti Lyncho sindromo genas, dėl kurio kyla didesnė rizika, ir turėtumėte kreiptis į gydytoją, kad atliktų genetinius tyrimus. Tai gali padėti nustatyti, ar turėtumėte pradėti tirti kolonoskopiją daug jaunesniame amžiuje, nei rekomenduojama.
Žingsnis 2. Stebėkite storosios žarnos vėžio požymius
Lyncho sindromas yra genetinė mutacija, dėl kurios padidėja storosios žarnos ir gimdos vėžio rizika - pats Lyncho sindromas neturi jokių simptomų. Vienintelis būdas diagnozuoti Lyncho sindromą yra gydytojo tyrimas. Jei manote, kad jums gali kilti pavojus dėl gaubtinės žarnos ar gimdos vėžio šeimos istorijoje, turėtumėte būti budrūs dėl gaubtinės žarnos vėžio požymių, net ir būdami jauni.
- Stebėkite žarnyno įpročių pokyčius. Žarnyno įpročių pokyčiai gali trukti ilgiau nei kelias dienas. Šie pokyčiai gali būti viduriavimas, vidurių užkietėjimas, plonesnės ar siauresnės išmatos ir jausmas, kad vos praleidus reikia tuštintis.
- Ieškokite kraujo išmatose. Kitas gaubtinės žarnos vėžio simptomas yra kraujo pėdsakai tuštinimosi metu. Tai apima kraujavimą iš tiesiosios žarnos ar kraujo išmatose. Galite matyti raudoną kraują arba išmatos gali atrodyti labai tamsios ir dervingos.
- Stebėkite kitus kūno pokyčius. Lyncho sindromas, susijęs su gaubtinės žarnos ar kitomis vėžio formomis, gali sukelti silpnumą ir nuovargį. Asmuo taip pat gali patirti nenumatytą ar nepaaiškinamą svorio netekimą. Taip pat galite patirti mėšlungį ar pilvo skausmą.
2 metodas iš 3: Lyncho sindromo diagnozė
Žingsnis 1. Apsilankykite pas gydytoją
Jei manote, kad jums gresia Lyncho sindromas, turėtumėte apsilankyti pas savo gydytoją, kuris greičiausiai nukreips jus pas genetikos specialistą, vadinamą medicinos genetiku. Jie yra ekspertai, teikiantys genetinius tyrimus, konsultacijas ir genetinės ligos, tokios kaip linčo sindromas, valdymą.
Turėtumėte kreiptis į savo gydytoją, jei jaučiate bet kokius fizinius simptomus arba jei jūsų šeimoje yra gaubtinės žarnos ar kito susijusio vėžio
Žingsnis 2. Nustatykite, ar esate genetiškai linkę
Lyncho sindromą galima įtarti, jei šeimoje yra gaubtinės žarnos, endometriumo ir kitų vėžio atvejų, ypač jei tie vėžio atvejai atsirado jaunesniems šeimos nariams. Diagnozė nustatoma atliekant genetinius tyrimus.
- Jūsų gydytojas taip pat gali paklausti apie artimuosius, sergančius skrandžio, plonosios žarnos, smegenų, inkstų, kepenų ar kiaušidžių navikais, nes Lyncho sindromu mutavęs genas padidina įvairių vėžio formų riziką.
- Jūsų gydytojas tikriausiai paklaus apie ankstesnių kartų vėžį, ypač jei jūsų šeimoje yra kelių kartų vėžiu sergančių pacientų.
Žingsnis 3. Atlikite naviko tyrimą
Jei jūs ar jūsų šeimos narys sergate navikais, gydytojas gali atlikti naviko tyrimą, kad nustatytų, ar nesate Lyncho sindromo. Jis gali nustatyti, ar tam tikri baltymai yra navikuose, kurie rodo Lyncho sindromą.
- Jei naviko testas yra teigiamas, gali būti, kad neturite Lyncho sindromo. Mutacijos gali išsivystyti tik navikuose ar vėžinėse ląstelėse. Gavęs teigiamą rezultatą, gydytojas gali atlikti genetinius tyrimus, kad įsitikintų, ar turite Lyncho sindromą.
- Jei kas nors iš jūsų šeimos narių per pastaruosius kelerius metus sirgo vėžiu, ligoninėje vis tiek gali būti audinių mėginių, kuriuos gydytojas gali ištirti.
Žingsnis 4. Gaukite genetinį testą
Šiuo metu yra keletas Lyncho sindromo mutacijų testų. Šie testai tiria MLH1, MSH2, MSH6 ir EPCAM genų mutacijas.
Galite paprašyti savo gydytojo atsiųsti kraują tyrimams, tačiau taip pat galite atlikti kraujo tyrimą daugelyje skirtingų laboratorijų. Jei jus domina išoriniai bandymai, peržiūrėkite „Myriad myRisk“, „Quest Diagnostics“ir „Invitae“
3 metodas iš 3: Lyncho sindromo supratimas
Žingsnis 1. Žinokite, kad Lyncho sindromas yra paveldimumo būklė
Lyncho sindromas yra genetinė būklė. Žmonių, sergančių Lyncho sindromu, genetinė klaida yra genų grupė, koduojanti baltymus, kurie iš tikrųjų padeda ištaisyti genus.
- Ši genų grupė skirta „neatitikimo taisymo genams“, kurie yra tie genai, kurie taiso gana įprastas klaidas, kai DNR dauginasi. Šio atitikimo proceso klaidas galima ištaisyti įprastai, tačiau Lyncho sindromo atveju jų negalima ištaisyti, nes genai, koduojantys baltymus, atliekančius taisymą, yra pažeisti.
- Manoma, kad vėžio, susijusio su Lyncho sindromu, priežastis yra šių klaidų DNR mutacijų kaupimasis.
- Jei motina ar tėvas turi vieną iš dviejų šio geno kopijų, yra 50% tikimybė, kad jis buvo perduotas jų vaikui.
Žingsnis 2. Supraskite, ką reiškia teigiamas Lyncho sindromas
Jei jūsų genetinis testas teigiamas dėl Lyncho sindromo, tai reiškia, kad jūsų vėžio rizika visą gyvenimą yra nuo 60 iki 80%. Tai nereiškia, kad tikrai susirgsite storosios žarnos ar endometriumo vėžiu, tačiau padidėja gaubtinės žarnos ir endometriumo vėžio bei kitų vėžio rizika.
- Visą gyvenimą endometriumo vėžio rizika gali svyruoti nuo 20 iki 60%.
- Kitų vėžio atvejų rizika padidėja mažiau nei 20%.
Žingsnis 3. Kreipkitės į gydytoją dėl vėžio prevencijos programos
Lyncho sindromas nėra gydomas. Jei jūsų genetinis tyrimas yra teigiamas, tai reiškia, kad turėsite pasikonsultuoti su genetikos patarėju ir savo gydytoju, kad nustatytumėte geriausią jūsų veiksmų prevenciją ir būsimą atranką.
