Cistinė fibrozė yra paveldima, gyvybei pavojinga liga, pažeidžianti plaučius ir virškinimo sistemą. Tai sukelia genetinė mutacija, dėl kurios plaučiai, kasa ir kiti organai nebegali veikti taip, kaip turėtų. Dėl to susidaro storos gleivės, kurios užkemša kasos kanalus, žarnyną ir bronchus, sukelia kvėpavimo takų infekcijas ir virškinimo sutrikimus. Šis sutrikimas gali būti diagnozuotas atliekant kraujo tyrimą, prakaito tyrimą ar plaučių tyrimą arba atliekant krūtinės ląstos rentgeno spindulius. Jei esate nėščia ir genetiškai linkusi į šį sutrikimą, taip pat galite apsvarstyti prenatalinį testą, kad sužinotumėte, ar jūsų kūdikiui gresia pavojus.
Žingsniai
1 metodas iš 5: Cistinės fibrozės simptomų atpažinimas
Žingsnis 1. Stebėkite sūraus vaikų prakaitą
Daugeliui vaikų, sergančių cistine fibroze, bus labai sūrus prakaitas. Tai galite pastebėti bučiuodami savo vaiką.
Vaikai, sergantys cistine fibroze, gali nepasireikšti visais sutrikimo simptomais, kol jie sensta arba simptomai gali pablogėti senstant
Žingsnis 2. Ieškokite kvėpavimo problemų, tokių kaip švokštimas ir nuolatinis kosulys
Jei sergate cistine fibroze, gali atsirasti kvėpavimo sutrikimų, tokių kaip švokštimas, dusulys, nuolatinis kosulys, dėl kurio atsiranda storų gleivių, ir plaučių infekcijos.
Taip pat gali atsirasti pasikartojančių problemų, tokių kaip pneumonija, bronchitas ar sinusų infekcijos. Paprastai jie prasideda jauname amžiuje
Žingsnis 3. Atkreipkite dėmesį, jei turite stiprų vidurių užkietėjimą ir nemalonaus kvapo išmatas
Dėl cistinės fibrozės jūsų virškinimo sistema gali nustoti veikti, o tai gali sukelti tokių problemų kaip žarnyno užsikimšimas, tiesiosios žarnos problemos ir riebios ar nemalonaus kvapo išmatos.
4. Išbandykite, jei turite genetinę polinkį
Kai kurie žmonės turi sugedusį geną, kuris gali padidinti riziką susirgti cistine fibroze. Jei jūsų šeimoje yra cistinė fibrozė, turėtumėte atlikti šio sutrikimo tyrimą. Ankstyva diagnozė gali padėti pagerinti jūsų gyvenimo kokybę ir suteikti prieigą prie veiksmingų gydymo būdų.
Gydytojas pasiūlys atlikti kraujo tyrimą, kad patikrintų, ar turite gedimą, kuris gali būti susijęs su cistine fibroze
2 metodas iš 5: kraujo tyrimas dėl cistinės fibrozės
Žingsnis 1. Leiskite gydytojui paimti kraujo mėginį
Naujagimiams ir suaugusiems galima diagnozuoti cistinę fibrozę, naudojant kraujo mėginį. Gydytojas pradurs pirštą ir paims jūsų kraujo mėginį ant kortelės.
Jei gydytojas tiria naujagimį, jis ims mėginį, kai kūdikis bus 5-8 dienų, dūręs koją
Žingsnis 2. Ištirti kraujo mėginį dėl didelio imunoreaktyvaus tripsinogeno kiekio
Gydytojas ieškos didesnės nei įprasta cheminės medžiagos, vadinamos imunoreaktyviu tripsinogenu (IRT), kiekio kraujyje. Šią cheminę medžiagą išskiria jūsų kasa ir per daug jos gali būti ženklas, kad jūsų kasa veikia netinkamai.
Žingsnis 3. Leiskite gydytojui ištirti kraujo mėginį, ar nėra nešiklio geno
Jei įtariate, kad jūsų vaikas gali sirgti cistine fibroze, gydytojas patikrins jūsų kraujo mėginį, ar nėra gedimo, dėl kurio jūsų palikuonims gali išsivystyti cistinė fibrozė. Vežėjai paprastai nesukelia cistinės fibrozės, tačiau jie perduos klaidingą geną savo vaikams, todėl jiems kyla didelė rizika susirgti sutrikimu.
Jei ketinate turėti vaikų arba jei jūsų šeimoje yra cistinė fibrozė, gydytojas gali pasiūlyti atlikti nešiklio geno tyrimą
3 metodas iš 5: prakaito tyrimas dėl cistinės fibrozės
Žingsnis 1. Leiskite gydytojui atlikti prakaito testą
Gydytojas prie dilbio ar šlaunies pritvirtins prietaisą su stimuliuojančia chemine medžiaga ir elektrodu. Tada jie surinks prakaitą ant filtravimo popieriaus ar marlės, kad galėtų juos išbandyti.
- Naujagimių negalima tirti dėl cistinės fibrozės, naudojant prakaito testą, kol jiems sueis mažiausiai 3-4 savaitės.
- 24 valandas prieš prakaito testą nenaudokite jokių losjonų ar kremų.
Žingsnis 2. Patikrinkite, ar jūsų prakaito mėginyje nėra didelės chlorido koncentracijos
Jei chlorido koncentracija yra 60 mmol/l, greičiausiai sergate cistine fibroze.
Prakaito testas taip pat gali būti pažymėtas kaip „nenormalus“, jei gydytojas įtaria, kad sergate cistine fibroze
Žingsnis 3. Norėdami patvirtinti diagnozę, du kartus atlikite prakaito testą
Jei prakaito mėginys grįžta nenormaliai, gydytojas jį pakartos. Jei antrojo tyrimo rezultatai bus nenormalūs, jie patvirtins, kad sergate cistine fibroze.
Jei jūsų antrasis tyrimas neatsiranda nenormaliai, jie gali atlikti kraujo tyrimą arba prakaito testą, kad patvirtintų jūsų diagnozę
4 metodas iš 5: Prenatalinis cistinės fibrozės tyrimas
Žingsnis 1. Apsvarstykite prenatalinį testą, jei esate nėščia ir genetiškai linkusi į cistinę fibrozę
Gydytojas gali rekomenduoti jums atlikti prenatalinę cistinės fibrozės patikrą, jei šis sutrikimas yra jūsų šeimoje arba jei esate jį sukėlusio gedimo nešiotojo nešėjas. Tyrimas paprastai yra labai tikslus ir gali parodyti, ar jūsų kūdikio genai yra normalūs, ar jiems gresia cistinė fibrozė. Tačiau šio testo atlikimas yra labai asmeniškas sprendimas, kurį turėtumėte atidžiai aptarti su savo gydytoju ir savo artimaisiais, jei jie yra susiję.
Prieš nuspręsdami atlikti tyrimą, pasikalbėkite su savo gydytoju apie privalumus ir trūkumus
Žingsnis 2. Apsvarstykite galimybę leisti gydytojui pašalinti skysčius iš vaisiaus vandenų maišelio
Gydytojas įdės adatą į pilvo sieną, o paskui į gimdą. Jie ištrauks nedidelį kiekį skysčio iš amniono maišelio, kuris yra aplink jūsų kūdikį.
Šį tyrimą galima atlikti gydytojo biure ir jis neturėtų būti jums skausmingas
Žingsnis 3. Pasitarkite su gydytoju apie placentos mėginio paėmimą
Kitas prenatalinis testas apima tai, kad gydytojas įkiša ploną vamzdelį į makštį ir gimdos kaklelį, kol jis pasieks placentą. Tada jie ištrauks placentos mėginį tyrimui.
Siurbimas bus švelnus ir neturėtų būti jums skausmingas ar nemalonus
5 metodas iš 5: krūtinės ląstos rentgenograma ir skreplių tyrimas
Žingsnis 1. Leiskite gydytojui atlikti krūtinės ląstos rentgeno tyrimą
Krūtinės ląstos rentgeno spinduliai gali padėti gydytojui pamatyti, ar yra plaučių sričių, kurios yra uždegusios ar randuotos. Jie taip pat gali ieškoti bet kokių įstrigusio oro plaučiuose požymių. Tai visi galimi cistinės fibrozės požymiai.
Žingsnis 2. Atlikite plaučių funkcionavimo tyrimus
Gydytojas gali atlikti plaučių funkcijos tyrimus, kurie matuoja jūsų plaučių gebėjimą tinkamai pakeisti deguonį ir anglies dioksidą. Norėdami atlikti šiuos bandymus, turėsite įkvėpti specialios mašinos.
Žingsnis 3. Atlikite plaučių skysčio mėginio tyrimus
Gydytojas gali atlikti skreplių pasėlio tyrimą, kurio metu tiriamas iš plaučių kosėjantis skystis. Jie gali pasiūlyti šį testą, jei turite plaučių sutrikimų arba jau pasireiškia cistinės fibrozės simptomai.
