Kaip diagnozuoti hemofiliją: 9 žingsniai (su nuotraukomis)

Turinys:

Kaip diagnozuoti hemofiliją: 9 žingsniai (su nuotraukomis)
Kaip diagnozuoti hemofiliją: 9 žingsniai (su nuotraukomis)

Video: Kaip diagnozuoti hemofiliją: 9 žingsniai (su nuotraukomis)

Video: Kaip diagnozuoti hemofiliją: 9 žingsniai (su nuotraukomis)
Video: Hemophilia Clotting Factor Tests - What You Need To Know 2024, Kovas
Anonim

Hemofilija yra genetinis sutrikimas, kai žmogaus kraujas nesukreša dėl krešėjimo baltymų trūkumo. Jis dažnai perduodamas iš tėvų vaikams, tačiau dėl genetinės mutacijos gali atsirasti savaime. Hemofilija dažnai diagnozuojama vaikystėje. Jei jūs ar jūsų vaikas gausiai kraujuoja ir kraujavimas sustoja ilgai, tada priežastis gali būti hemofilija. Norėdami tinkamai diagnozuoti, turite įvertinti simptomus ir rizikos veiksnius, o tada kreiptis į gydytoją, kad atliktų medicininius tyrimus.

Žingsniai

1 dalis iš 3: Hemofilijos požymių nustatymas

Hemofilijos diagnozė 1 žingsnis
Hemofilijos diagnozė 1 žingsnis

1 žingsnis. Nustatykite per didelio kraujavimo ir krešėjimo trūkumo problemas

Pagrindinis hemofilijos simptomas yra tai, kad pradėjus kraujuoti sunku krešėti. Krešėjimas paprastai neįvyksta akimirksniu, bet jei turite mažą pjūvį ar nedidelį kraujavimą iš nosies, jis turėtų prasidėti per kelias minutes. Jei jums atrodo, kad net mažo pjūvio nepavyksta sustabdyti kraujavimo, tuomet galite sirgti hemofilija.

Norėdami nukirsti kraujavimą, nuspauskite jį steriliu tvarsčiu. Kai kraujavimas sulėtėja, tvarsčio nenuimkite. Tiesiog tęskite spaudimą ir tvarstį laikykite, kad krešulys neatsitrauktų nuo sužalojimo

Diagnozuokite hemofiliją 2 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 2 žingsnis

Žingsnis 2. Pagalvokite apie genetinius rizikos veiksnius

Kadangi hemofilija yra genetinė liga, ji paprastai perduodama iš tėvų vaikams. Jei jūsų tėvai serga hemofilija, jums yra didesnė rizika susirgti. Be to, vyrams hemofilija pasireiškia dažniau nei moterims.

  • Paklauskite savo tėvų, ar jie tai turi, ar kas nors iš jų artimųjų. Daugeliu atvejų jūs jau žinosite, ar jūsų tėvai serga hemofilija. Jei jie tai padarys, greičiausiai tai turėsite.
  • Hemofilija yra mutacija, atsirandanti X chromosomoje. Vyrai turi X ir Y chromosomas, o moterys turi dvi X chromosomas. Tai reiškia, kad norint sirgti hemofilija, vyrams reikia tik vienos mutacijos X chromosomoje, tuo tarpu moterims reikia dviejų-po vieną kiekvienoje X chromosomoje. Taigi, nors hemofilija dažniau pasireiškia vyrams nei moterims, moterys gali nešiotis geną ir perduoti jį savo sūnums.
Hemofilijos diagnozė 3 žingsnis
Hemofilijos diagnozė 3 žingsnis

Žingsnis 3. Pašalinkite kitus veiksnius, dėl kurių kraujas gali plonėti

Yra keletas priežasčių, dėl kurių gali kraujuoti daug ir kurios neturi nieko bendra su hemofilija. Prieš manydami, kad turite šią būklę, turėtumėte atmesti kitas galimas priežastis.

  • Pavyzdžiui, jei vartojate antikoaguliantų, kurie riboja krešėjimą, kraujuosite ilgiau. Yra daug vaistų, kurie gali sumažinti kraują ir slopinti krešėjimą, įskaitant varfariną (Coumadin, enoksapariną (Lovenox), klopidogrelį (Plavix), tiklopidiną (Ticlid), aspiriną ir NVNU, pvz., Ibuprofeną). apima Xa faktoriaus inhibitorius (Xarelto, Eliquis, Arixtra) ir trombino inhibitorius (Angiomax, Pradaxa). Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, ar vartojami vaistai gali praskiesti kraują ir apriboti krešėjimą.
  • Jei kraujuojate nepaaiškinamai, tai gali būti dėl maisto produktų, kurių sudėtyje yra salicilato, natūraliai skystinančio kraują, ar net per didelio alkoholio vartojimo. Didelės česnako, imbiero, žuvų taukų ir vitamino E papildų dozės taip pat gali veikti kaip antikoaguliantai.

2 dalis iš 3: Profesinės diagnozės nustatymas

Hemofilijos diagnozė 4 žingsnis
Hemofilijos diagnozė 4 žingsnis

Žingsnis 1. Susitarkite su savo gydytoju

Jei esate susirūpinę dėl hemofilijos, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Negalima tik manyti, kad galite šiek tiek valdyti kraujavimą. Hemofiliją reikia gydyti mediciniškai, todėl gaukite profesionalią diagnozę ir gydymo planą.

Hemofilija gali būti labai rimta būklė, todėl paskambinę susitikimui pasakykite medicinos personalui, kas, jūsų manymu, vyksta. Jie turėtų palyginti greitai jus aplankyti gydytoją

Diagnozuokite hemofiliją 5 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 5 žingsnis

Žingsnis 2. Aptarkite būklę su savo gydytoju

Paaiškinkite savo simptomus ir kodėl manote, kad jie gali būti susiję su hemofilija. Būkite pasirengę su gydytoju aptarti kitas galimas per didelio kraujavimo priežastis.

  • Jei su gydytoju iškelsite hemofiliją, jie greičiausiai kartu su jumis atliks plačią šeimos istoriją, kad išsiaiškintų, ar jūsų šeimoje yra šios ligos. Taip yra todėl, kad būklė yra taip susijusi su genetiniu paveldėjimu.
  • Prieš eidami į gydytojo kabinetą, sudarykite visų savo simptomų sąrašą ir kada jie pasireiškė. Atvykę pas gydytoją, pasiimkite šį sąrašą. Simptomai yra kraujavimas iš dantenų, tamsus šlapimas, kruvina nosis, kraujas išmatose ir lengvos mėlynės.
Diagnozuokite hemofiliją 6 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 6 žingsnis

Žingsnis 3. Atlikite testavimą

Jei gydytojas mano, kad tai pateisinama, atliksite tyrimus, kad įvertintumėte, kaip greitai krešasi jūsų kraujas, koks yra jūsų krešėjimo faktorių lygis ir ar turite krešėjimo faktorių. Tyrimai parodys, ar sergate hemofilija, kokio tipo turite ir kiek ji sunki.

  • Norint diagnozuoti hemofiliją, reikia atlikti kraujo tyrimą. Atliekant kraujo tyrimą nustatomas VIII ir IX faktorių kiekis kraujyje, kurie yra kraujo krešėjimo faktoriai.
  • Jei pradiniai kraujo tyrimai rodo mažą krešėjimo faktorių kiekį, gydytojas greičiausiai pereis prie genetinių tyrimų, kad nustatytų hemofilijos mutaciją.
  • Yra dviejų tipų hemofilija. A tipas, kuris sudaro apie 80% atvejų, yra VIII kraujo krešėjimo faktoriaus trūkumas, o B tipas - IX kraujo krešėjimo faktoriaus trūkumas. Abu simptomai yra identiški, tačiau kraujo tyrimas gali nustatyti, kokio tipo turite.

3 dalis iš 3: Gyvenimas su hemofilija

Diagnozuokite hemofiliją 7 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 7 žingsnis

Žingsnis 1. Gaukite tinkamą gydymą

Kai jums buvo diagnozuota hemofilija, turėsite pradėti gydyti šią ligą. Hemofilija gali sukelti gausų kraujavimą kūno viduje ir viduje, todėl gydymas yra svarbus jūsų sveikatai.

  • Pagrindinis hemofilijos gydymas yra pakaitinė terapija. Tai procesas, kurio metu žmogaus donorų kraujas yra apdorojamas ir pašalinami jo krešėjimo faktoriai. Šie krešėjimo faktoriai patenka į hemofilijos kraują.
  • Pakaitinė terapija gali būti atliekama reguliariai, kad būtų išvengta kraujavimo žmonėms, sergantiems sunkia hemofilija. Jis taip pat gali būti naudojamas vieną kartą, kad sustabdytų kraujavimą žmonėms, sergantiems mažiau sunkiomis ligomis.
Diagnozuokite hemofiliją 8 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 8 žingsnis

2 žingsnis. Pakeiskite gyvenimo būdą

Kai jums diagnozuojama hemofilija, svarbu pakeisti savo gyvenimo būdą, kad būtų išvengta kraujavimo problemų. Be gydymo, turėsite vengti veiklos, kuri gali pakenkti jūsų kūnui, ir vengti vaistų bei maisto produktų, galinčių paskatinti kraujavimą.

  • Imtis atsargumo priemonių, kad būtų išvengta sužalojimų, yra didelė dalis pakeitimų, kurių reikės. Venkite sporto ar veiklos, dėl kurios gali atsirasti mėlynės ar įpjovimų. Hemofilui šie dalykai gali būti pavojingi gyvybei.
  • Taip pat venkite vartoti vaistus ir nevalgyti maisto, kuris gali praskiesti kraują. Kraują skystinantys vaistai yra NVNU (ibuprofenas), aspirinas ir antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas. Maistas, kuris gali skystinti kraują, įskaitant česnaką ir imbierą.
Diagnozuokite hemofiliją 9 žingsnis
Diagnozuokite hemofiliją 9 žingsnis

Žingsnis 3. Stebėkite būklę

Vykdykite savo gydytojo gydymo planą, įskaitant pakaitinę terapiją, ir būtinai reguliariai kreipkitės į gydytoją ir stebėkite. Jei sergate hemofilija, svarbu nuolat sekti savo būklę, o ne ignoruoti ją ir tikėtis, kad ji praeis savaime.

Rekomenduojamas: